• Minimálne 99,99 % pri 0,3 μm, H13 a 99,995 % pri MPPS, H14.
• Kompatibilné s polyalfaolefínmi (PAO).
• Mini-záhybový HEPA filter s najnižšou tlakovou stratou dostupný pre farmáciu a biologické vedy.
• K dispozícii je ľahký pozinkovaný alebo hliníkový alebo nerezový rám.
• K dispozícii je gél, tesnenie alebo tesnenie s ostrím noža.
• Termoplastické tavné separátory.
• Farmaceutické
• Biologické vedy
• Biologická bezpečnosť
• Zdravotná starostlivosť
• Zapuzdrenie pilulky
Mini-záhybový HEPA filter, navrhnutý špeciálne pre jedinečné požiadavky a výzvy farmaceutického priemyslu, má preukázanú odolnosť, kompatibilitu s polyalfaolefínmi (PAO), vysokú účinnosť filtrácie častíc a najnižší pokles tlaku, aby splnil požiadavky farmaceutickej výroby. Je to najlepšia voľba pre najnáročnejšie aplikácie, šetrí čas aj peniaze a zároveň znižuje riziko kontaminácie a invazívne neplánované prestoje. S najnižšími celkovými nákladmi na vlastníctvo zo všetkých mini-záhybových HEPA filtrov pomôže chrániť vaše životné prostredie, znížiť vaše obchodné riziko a optimalizovať vaše výdavky súvisiace s čistým vzduchom.
Navrhnuté na zvýšenie prevádzkyschopnosti čistých priestorov a zníženie rizík spojených s farmaceutickou výrobou.
Mikrosklo farmaceutickej kvality, ktoré poskytuje vynikajúci výkon.
Extrémne nízke odplyňovanie chemických zložiek, výsledkom čoho je najkvalitnejší dostupný čistý vzduch.
Mini-záhybový HEPA filter s najnižším možným poklesom tlaku, ktorý znižuje spotrebu energie a výrazne šetrí.
Vyrábané, testované a balené v čistých zariadeniach ISO 7, aby sa zabezpečila najvyššia čistota, kvalita a konzistencia.
Farmaceutický priemysel odhaduje, že 77 % výpadkov výroby možno pripísať poruchám zariadení a problémom životného prostredia. Tento prestoj môže byť spôsobený zlyhaním HEPA filtrov. Efektívne riadenie rizika a nákladov spojených s úspešnou prevádzkou vyžaduje použitie HEPA filtrov s výrazne vyššou pevnosťou v ťahu, ktoré sú vysoko odolné, čím sa eliminujú predčasné netesnosti a poruchy.
Zatiaľ čo Pokyny FDA na testovanie vyžadujú certifikáciu kritických miestností na netesnosti dvakrát ročne, nekritické miestnosti vyžadujú testovanie iba raz ročne. predlžujúci sa čas medzi certifikáciami má za následok menšie vystavenie PAO gélovému tesneniu (degradácia gélu), nižšie náklady na pracovnú silu a dlhší čas výroby.
Účelom testovania integrity inštalovaného filtra HEPA, nazývaného aj testovanie in-situ, je potvrdiť bezchybný výkon počas normálnej prevádzky. Filtre FAF'S možno skenovať pomocou štandardného priemyselného fotometra pri štandardných koncentráciách aerosólu, ako aj metódou diskrétneho počítadla častíc (DPC) s nízkou koncentráciou aerosólu.
Extrémne nízke odplyňovanie chemických zložiek, výsledkom čoho je najkvalitnejší dostupný čistý vzduch.